產(chǎn)品型號: 2100RC
產(chǎn)品時(shí)間: 2024-01-11
所 在 地: 安徽省合肥市經(jīng)開(kāi)區香馨創(chuàng )谷產(chǎn)業(yè)園2-1203號
2100RC型 ORION試劑瓶蓋
2100RC型 ORION試劑瓶蓋與 ORION在線(xiàn)鈉表配套使用。
低鈉測量注意事項:
在實(shí)驗室敞開(kāi)環(huán)境下測量低于 1ppm 的鈉離子濃度樣品時(shí),常常容易受到外界環(huán)境的影響,例如:殘余鈉離子附著(zhù)在玻璃燒杯和容器壁上,空氣中,添加的試劑中,皮膚和不合格的去離子水中的鈉離子的污染等等,從而造成校正電極時(shí)電極斜率降低,測量誤差增大以及測量數據漂移,響應時(shí)間長(cháng)等現象。為了減少這些不利因素,請特別注意以下幾點(diǎn):1、盛放標準液和樣品的容器必須用塑料材質(zhì),燒杯和磁力攪拌子也須專(zhuān)用,不可混用 ,以防交叉污染。
2、根據被測樣品的濃度,用系列稀釋法(即:先配制標準母液,然后在母液的基礎上用高純水進(jìn)行依次橋釋)準備濃度相差 10 倍的鈉離子標準液。如: 建議電采用 Na5(230ppb)和 pNa4(2300ppb) 標準液?;蚋偷?pNa6(23ppb) 和 pNa5(23ppb) 標準液。注: 標準液的數值一定要準確,否則將影響電極校正檢查的斜率和測量的準確性。
3、標準液和樣品在校正和測量之前都須添加分析純的二異丙胺,調節樣品和標準液的 pH 值,排除氫離子的干擾,pH 須控制在 pH 12 (可用精密 PH 試紙測量)。如: 取 15mL 標準液和樣品溶液,分別填加 8-9 滴二異內胺。
4、校正和測量過(guò)程中,須使用磁力攪拌器攪拌,全部樣品及標準液在測量中的攪拌速度要相同攪拌時(shí),磁力攪拌器可能會(huì )產(chǎn)生熱量導致溶液溫度改變,建議置隔熱材料于攪拌器與燒杯之間。
5、標準液和樣品溶液按照從低濃度到高濃度的順序對電極校正和測量, 以減少校正和測量的污染誤差。(如:先用 pNa 5 標準液校正電極,再用 pN4 標準液校正電極)。
6、每天測量前對電極校正 1次,若使用頻率比較高,建議增加電極校正的頻率,并且使用新鮮的標準液來(lái)校正電極:精確測量時(shí),建議每隔 2 小時(shí)將鈉電極放入校正電極時(shí)所用較低濃度的鈉標準液,若測得的數值與其標準值 偏差較大,必須對電極重新進(jìn)行校正。
7、樣品測量之間,須先用自制的鈉電極沖洗液反復沖洗電極 2-3 次,然后再用少許待測樣品沖洗電極。切勿擦拭電極感應玻璃泡,以防電極感應頭產(chǎn)生靜電,造成測量漂移。
8、正常測量過(guò)程中,參比電極填充液建議每隔 1 個(gè)月更換 1次。
9、如果每天測量樣品多,電極感應頭表面會(huì )形成一水合層,導致測量過(guò)程中發(fā)生電極漂移、反應變慢,穩定時(shí)間變長(cháng)等現象,此時(shí)須將 電極浸泡在 841113 鈉電極活化液中 30-60 秒鐘。
10、測量過(guò)程中,當暫不使用鈉電極時(shí),將鈉電極保存在841101 稀釋后的儲存液中:即 1份841101 儲存 液加入 100 份去離子水。
11、為減少測量誤差和提高電極的反應速度,樣品及標準液須在同一室溫,并建議在 20C以上。