光度計是由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號處理器等部件組成。是根據物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結構和物質(zhì)間相互作用的有效手段?？梢栽谧贤饪梢?jiàn)光區任意選擇不同波長(cháng)的光。物質(zhì)的吸收光譜就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長(cháng)的光能量，相應地發(fā)生了分子振動(dòng)能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會(huì )相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線(xiàn)，可根據吸收光譜上的某些特征波長(cháng)處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量。
光度計是實(shí)驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見(jiàn)到有人維護。其實(shí)，保持光度計清潔、無(wú)污染是成功操作的關(guān)鍵。
光度計的使用方法：
1、接通電源，打開(kāi)儀器開(kāi)關(guān)，掀開(kāi)樣品室暗箱蓋，預熱10分鐘。
2、將靈敏度開(kāi)關(guān)調至"1"檔(若零點(diǎn)調節器調不到"0"檔時(shí)，需選用較高檔。)
3、根據所需波長(cháng)轉動(dòng)波長(cháng)選擇鈕。
4、將空白液及測定液分別倒入比色杯3/4處，用擦鏡紙擦清外壁，放入樣品室內，使空白管對準光路。
5、在暗箱蓋開(kāi)啟狀態(tài)下調節零點(diǎn)調節器，使讀數盤(pán)指針指向t=0處。
6、蓋上暗箱蓋，調節"100"調節器，使空白管的t=100，指針?lè )€定后逐步拉出樣品滑竿，分別讀出測定管的光密度值，并記錄。
7、比色完畢，關(guān)上電源，取出比色皿洗凈，樣品室用軟布或軟紙擦凈。
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